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martes, 15 de noviembre de 2016

ARTROPATIA HEMOFILICA RESULTADOS

RESULTADOS

De los 38 pacientes que fueron sometidos al protocolo de la artropatía hemofílica OROZCO  (Protocolo realizado por los autores ) los resultados  a 10 años fueron   evaluados  con sentido a las mismas escalas antes referidas que hacen desglosar nuestros resultados en resultados clínicos, así como resultados radiográficos
 El promedio a inicial en la edad de tratamiento y aplicación del protocolo  por nuestro servicio fue de 7.6, la edad final del mismo fue de 17.6 en relación a la media .
  Se clasifico según la articulación diana afectada  arrojando los siguientes resultados  en el siguiente orden de acuerdo a la articulación predominante  : 19 Pacientes la articulación diana fue la rodilla,7 codo,6 tobillo, 6 pacientes presentaban afección  de mas una articulación  si bien una predominaba el daño articular  se aplicó el protocolo a todas las articulaciones afectadas.(tabla 1 )
De manera inicial en nuestros pacientes se clasificaron como procesos subagudos  con  trastornos mayores a nivel articular.
De manera inicial según la escala de escala de Arnold y Hilgartner, estos fueron los resultados iniciales  para el inicio del protocolo, un estadio II en  21 pacientes, estadio III 14 pacientes estadio y 3 estadio IV. Al final de nuestro estudio a diez años se obtuvo entonces  de acuerdo a la misma clasificación a  26 pacientes  en Estadio II, 11 pacientes en estadio III,  un paciente en Estadio V, si se toma en cuenta dicha evolución veremos que se mantuvo la relación  en los parámetros clínico radiográficos de nuestro pacientes protocolizados.(tabla I)Mientras que para el grupo control que no se ingreso a ningún protocolo de control  de manera inicial seguna la escala de Arnold y Hilgartner,  3 pacientes en Estadio I, 28 pacientes Estadio II, 7 pacientes en estadio III al termino del mismo  en dicho control se valoro con la misma escala y se obtuvieron  9 pacientes en estadio II, 19 pacientes en Estadio III, 5 pacientes estadio IV , 5 pacientes estadio V.(tabla II)   Esto pone a relación el incremento a relación en todo el grupo sin tratamiento medico protocolizado para la artropatía hemofílica denotando el cambio a nivel articular  tan relevante en relación al daño en las articulaciones diana en los pacientes sin un protocolo estandarizado .
Según escala de Pettersson nuestros pacientes a relación de los criterios radiográficos se conllevo el control previo al protocolo  así como al término observando el control en base a dicha clasificación (tabla I Y II) de manera inicial y a relación promedio de los 38 pacientes  fue de manera inicial de  3.1315  posterior a los 10 años y seguimiento al protoloco el promedio final de nuestra muestra fue de 3.5789 esto en los pacientes que se ingresaron al protocolo, los pacientes que no ingresaron  y que únicamente se dio el seguimiento  con dicha escala  de manera inicial el promedio fue de 2.526315789 y en su valoración final fue de 6.789473684 incrementando de manera significativa  a contraparte que el grupo que recivio el protocolo se mantuvo el promedio de acuerdo a dicha escala.Cabe mencionar que las dos  escalas se aplicaron en el grupo de control  que no conllevo protocolo alguno  asi se puede tener la relación no solo a los resultados de nuestro grupo control si no ha el comparativo  que denota significativamente los resultados de nuestro estudio.
Por último se aplicó esta misma escala al grupo comparativo que no recibió tratamiento alguno por nuestro servicio , si bien estos pacientes en sus eventos articulares fueron atendidos de manera primaria no conllevaron un protocolo establecido y ha relación a lo anterior fue nuestro grupo comparativo, cabe señalar lo anterior  dado que por citar algún ejemplo en alguno pacientes de este grupo se utilizó la crioterapia, el uso de aines de manera aislada  sin estandarizar un protocolo lo que es de importancia para las conclusiones de nuestro estudio.
 Se valoro  en ambos grupos controles el uso de la monoterapia u la politerapia (farmacológica ) a relación del manejo del dolor  en nuestro grupo de estudio en dicha relación estos fueron los resulta  de nuestro grupo control 9 pacientes usaban la politerapia para el control del dolor a nivel articular y 29 pacientes la monoterapia .  y  en el grupo que no recibió tratamiento  se presento en un 47.3 % el uso de la politerapia a razón de control del dolor .
Despues de 10 años se valoro asi mismo aquellos pacientes que requirieron una intervención quirúrgica  después de dicha década de tratamiento en donde se obtuvo que los pacientes que se ingresaron al protocolo de tratamiento sin lugar a duda y como se menciona anteriormente según los criterios de clasificación la sobrevida articular en sentido funcional es claramente superior aquellos que  reciben un tratamiento protocolizado al termino del estudio 11.6% 3 pacientes requirieron intervencion quirúrgica resolutiva a edad temprana dos con artrodesis de codo y dos Artroplastia total de rodilla ) , en base este apartado en el grupo no tratado  34.2 % de los pacientes tenían requirieron una  internvencion quirúrgica (9 pacientes )  

Discusion :

Este protocolo de tratamiento  en relacion a la artropatia hemofilica , en donde se realizo el estudio comparativo en pacientes que no conllevaron un protocolo estructurado, deja en claro  diferentes puntos que si bien se conoce su evolución   como es el pronostico en el daño articular, se toma a la ligera esta patología.
El cirujano articular en el manejo de la artropatía hemofílica esta involucrado en todo el tratamiento  sea preventivo u resolutivo en relaciones a las lesiones articulares y la función .
Si tomamos en cuenta que la artropatía hemofílica y los resultados en la intervención quirúrgica como lo reporta Löfqvis.t,(6)  en cirugías mayores como lo es la artroplastia total de rodilla o la artrodesis a nivel articular  podremos  referir que sus resultados son peores incluso que en patologías como lo es la artritis reumatoide según lo reportado  por autores como
A razón de este punto argumentamos que el paciente con artropatía hemofílica debe ser manejado sin duda de manera multidisciplinaria  y esto incluye al cirujano articular

En países de desarrollo existen pautas en el tratamiento , en donde cada servicio establece su enfoque en relación al tratamiento mas se olvida el conjunto  u el tratamiento global de esta  artropatía, Raffini (7) en  su articulo a relación del manejo moderno a relación de la artropatía hemofílica hace mención de la importancia  y resolución de este tipo de eventos   en el caso de cada hemorragia en particular dando un punto de singular importancia a la artropatía hemofílica , donde la prevención del daño articular 

ARTROPATIA HEMOFILICA 3 ERA PARTE

OBJETIVO.
            Favorecer el pronostico en la Artropatia Hemofilica a largo plazo  con mayo calidad en relación a función y presencion de la cinmatica articular, con el tratamiento preventivo articular  en las articulaciones diana.
MATERIAL Y METODOS.
            Nuestro estudio fue realizado en el servicio de ortopedia pediátrica del CORI (Centro Ortopedia de Rehabilitación Infantil) en conjunto con el IMSS  los pacientes fueron  referidos de servicios de hematología   de instituciones de secretaria de salud presentando  como mínimo de  tres eventos a nivel articular con  presentación de articulación diana,(una articulacion diana es una articulacion en la quehan ocurrido 3 o mas hemorragias espontaneas dentro de un periodo de 6 meses consecutivos) (9), como criterio primario de inclusión asi mismo  los pacientes oscilaron en una edad  en rango de 5 a 8  años para ingresar al protocolo  , los pacientes se captaron  en el servicio  en el periodo comprendido de mayo del 2005 a Abril del 2015 con un seguimiento de  10 años ,  de la muestra inicial fueron 57 pacientes los cuales iniciaron el protocolo quirúrgico y terminaron el mismo  con control final únicamente 38 pacientes  desde el inicio del estudio a la fecha  de los pacientes que se ingresaron a nuestro protocolo de tratamiento, asi mismo se tomo una muestra comparativa  de 38 pacientes que no se ingresaron al protocolo de estudio  los cuales  solo se dio un seguimiento radiográfico asi como clínico pero dicha muestra se tomo al final del estudio  como la comparación a relación de nuestros pacientes, cabe consoderar que las edades a promedio de los pacientes fue a relación de dar el seguimiento en el servicio una vez su alta por mayoría de edad .
Todos los pacientes dentro de los criterios de inclusión tendrían que tener un control subsecuente el sentido hematológico, así mismo presentar como anteriormente lo señalamos una articulación diana   en donde desglosaremos más adelante la articulación en cada paciente que presentaba la artropatía hemofílica. (Tablas I y II)
Aquellos pacientes que se hubiesen remitido a una intervención  quirúrgica  a nivel articular, fueron excluidos u en los  que  se hubiese realizado más de tres infiltraciones articulares fuese el medicamento que fuera, dado que esto daría un sesgo en el tratamiento médico.
Todos nuestros pacientes fueron clasificados como una hemartrosis mayor u grave  según la definición de Querol  (10)

 Donde señala este tipo de hemartrosis  debe presentar las siguientes características:

• Mayor (grave)
- Dolor intenso.
- Derrame evidente y/o a tensión.
- Limitación funcional con postura antiálgica en flexión.
- No resolución en 24 horas.

Asi mismo en la hemartrosis recidivante leve o moderada, a veces es necesario establecer un diagnóstico diferencial con otros cuadros clínicos, principalmente, con la sinovitis, pudiendo ser de gran ayuda el estudio ecográfico el cual se realizó de manera primaria en todos nuestra muestra para evitar sesgos  que nos da una  objetividad a  la clínica. En todos nuestros pacientes se realizaron radiografías en dos proyecciones   básicas Anteroposterior y  lateral para definir el grado de lesión articular. Nuestro estudio está basado en relación al tratamiento como las pautas posteriores a resolver la deficiencia del factor

ARTROPATIA HEMOFILICA , PROTOCOLO DE TRATAMIENTO QUIRÚRGICO. DR ROGELIO BARRAGAN 2DA PARTE

Otro factor mas  es fundamentado a relación de lo señalado  en 1988 Karthaus y  Novakova (4)  publicaron 11 PTR colocadas a 8 pacientes, con un seguimiento de 2 a 8 años, que presentaron 10 complicaciones postoperatorias: epixtasis, hemartros, reacción anafiláctica, infección de tracto urinario con hematuria, flebitis recidivante en el lugar de punción venosa y fiebre de pocos días de duración, entre otras. No hubo infecciones en las heridas quirúrgicas..
En 1989 Wiedel y cols.5 publicaron una serie de 97 PTR colocadas a 76 pacientes y constataron un aumento progresivo de infecciones agudas. También evidenciaron que los pacientes HIV+ estaban predispuestos a desarrollar infecciones.
En 1996 Löfqvist y cols. (6) publicaron 6 casos de PTR, de los cuales uno se infectó (en un paciente HIV+), que finalmente requirió de una artrodesis de rodilla En definitiva, a parte del riesgo infeccioso postoperatorio, la PTR es una intervención a tener en cuenta sólo en determinados casos muy seleccionados, a pesar de la controversia existente en la literatura revisada previamente. Al existir un porcentaje mayor de complicaciones y un porcentaje menor de resultados satisfactorios tras una PTR en hemofílicos que en la población no hemofílica, es opinión del autor que la PTR debe reservarse para casos muy concretos en hemofilia, siendo las expectativas de vida, la edad y el estado inmunológico factores esenciales para su indicación
Si tomamos en cuenta  el panorama a los resultados que les espera a futuro a los pacientes hemofílicos  desde el punto de vista funcional, como articular sabremos que  en dicha patología corresponde a un equipo multidisciplinario  el manejo preventivo de esta patológico decayendo en el cirujano articular un alto peso de dicha patología.

En la Hemofilia severa (nivel de factor <1%) son características las hemorragias articulares o hemartrosis ante mínimos traumatismos, que incluso pueden pasar inadvertidos al paciente, denominándose entonces espontáneas. Éstas se pueden presentar en cualquier articulación aunque se localizan con mayor frecuencia en articulaciones móviles o diartrosis como la rodilla, tobillo y codo, siendo la articulación de la rodilla la más afectada. Dichas articulaciones se caracterizan por presentar una cavidad articular y unas superficies óseas articulares envueltas por una membrana sinovial,reforzada toda esta estructura por una cápsula articular que está formada por ligamentos pasivos, que actúan como elementos de contención durante el movimiento, y por ligamentos activos como estabilizadores (Figura 1). Cuando una articulación sangra de forma recurrente se afecta toda la estructura articular, evolucionando progresivamente hacia la artropatía hemofílica que es la destrucción articular en un mayor o menor grado . 7

ARTROPATIA HEMOFILICA , PROTOCOLO DE TRATAMIENTO QUIRÚRGICO. DR ROGELIO BARRAGAN 1ERA PARTE

Artropatía Hemofílica
Protocolo ARTICULAR.
Dr. Barragán
INTRODUCCION.
La Hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre debido a la Deficiencia de factor VIII (FVIII) en la Hemofilia A y de factor IX (FIX) en la Hemofilia B. Se caracterizan ambas por presentar manifestaciones de episodios hemorrágicos y daño articular y se pueden presentar en distintos fenotipos en función de su gravedad. Así, hay pacientes que presentan un fenotipo leve (enfermos leves) que significa que presentan entre un 5 y un 40% de factor si se compara con una persona sana; otros presentan un fenotipo moderado (enfermos moderados) ya que sus niveles de factor están entre el 1 y el 5% del normal y, por último, están los pacientes graves que presentan menos del 1% del nivel normal.(1) .
La Hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al sexo (cromosoma X) por lo que la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación XY en el hombre. La  transmisión es recesiva y no dominante ya que puede que no aparezca en una generación siguiente (salto de generación), y sí aparezca en otra generación posterior. La causa de que un factor no funcione es que el organismo no lo sintetiza o es defectuoso y como se trata de una enfermedad hereditaria esto significa que el defecto se encuentra en una región del ADN (gen) que produce el factor. (1).

 Las manifestaciones hemorrágicas La hemorragia recidivante (la que se repite) sobre una misma articulación si no se recibe el tratamiento adecuado hematológico y rehabilitador, puede dar lugar a secuelas altamente invalidantes (artropatía hemofílica). En Hemofilia, las lesiones pueden ser  poliarticulares e implicar graves trastornos biomecánicos que provocan dolor e impotencia funcional afectando a la calidad de vida del paciente en mayor o menor grado.

La artropatía en pacientes hemofílicas denota a nivel articular innumerables secuelas  a relación de los eventos articulares que los pacientes presentan en el transcurso de su enfermedad conllevándolos en edades tempranas a remplazos articulares y poniendo en manifiesto el retroceso en el tratamiento preventivo en las complicaciones devastadoras de dicha patología articular.(2)
Si tomáramos en cuenta en relación a la prevalencia  de las patologías que maneja un cirujano articular  y realizamos una comparación a punto de incidencia y prevalencia podríamos denotar que patologías como lesión de LCA según Pereira su  incidencia media del fútbol profesional masculino es de 6 lesiones del LCA por cada 100 jugadores en un periodo de cinco años (3),  si tomamos dicho punto comparativo podríamos poner en sustento la importancia de la artropia hemofilica donde su incidencia es de  una frecuencia estimada de aproximadamente 1 caso por cada 10.000 nacimientos. Segun las  estimaciones que surgen de las encuestas mundiales que realiza la FMH cada año, la cantidad de personas con hemofilia en el mundo es de aproximadamente 400.000 individuos  esto tomado de datos arrojados por la federación mundial de hemofilia.
 Otro factor mas  es fundamentado a relación de lo señalado  en 1988 Karthaus y  Novakova (4)  publicaron 11 PTR colocadas a 8 pacientes, con un seguimiento de 2 a 8 años, que presentaron 10 complicaciones postoperatorias: epixtasis, hemartros, reacción anafiláctica, infección de tracto urinario con hematuria, flebitis recidivante en el lugar de punción venosa y fiebre de pocos días de duración, entre otras. No hubo infecciones en las heridas quirúrgicas..
En 1989 Wiedel y cols.5 publicaron una serie de 97 PTR colocadas a 76 pacientes y constataron un aumento progresivo de infecciones agudas. También evidenciaron que los pacientes HIV+ estaban predispuestos a desarrollar infecciones.
En 1996 Löfqvist y cols. (6) publicaron 6 casos de PTR, de los cuales uno se infectó (en un paciente HIV+), que finalmente requirió de una artrodesis de rodilla En definitiva, a parte del riesgo infeccioso postoperatorio, la PTR es una intervención a tener en cuenta sólo en determinados casos muy seleccionados, a pesar de la controversia existente en la literatura revisada previamente. Al existir un porcentaje mayor de complicaciones y un porcentaje menor de resultados satisfactorios tras una PTR en hemofílicos que en la población no hemofílica, es opinión del autor que la PTR debe reservarse para casos muy concretos en hemofilia, siendo las expectativas de vida, la edad y el estado inmunológico factores esenciales para su indicación
Si tomamos en cuenta  el panorama a los resultados que les espera a futuro a los pacientes hemofílicos  desde el punto de vista funcional, como articular sabremos que  en dicha patología corresponde a un equipo multidisciplinario  el manejo preventivo de esta patológico decayendo en el cirujano articular un alto peso de dicha patología.
En la Hemofilia severa (nivel de factor <1%) son características las hemorragias articulares o hemartrosis ante mínimos traumatismos, que incluso pueden pasar inadvertidos al paciente, denominándose entonces espontáneas. Éstas se pueden presentar en cualquier articulación aunque se localizan con mayor frecuencia en articulaciones móviles o diartrosis como la rodilla, tobillo y codo, siendo la articulación de la rodilla la más afectada. Dichas articulaciones se caracterizan por presentar una cavidad articular y unas superficies óseas articulares envueltas por una membrana sinovial,reforzada toda esta estructura por una cápsula articular que está formada por ligamentos pasivos, que actúan como elementos de contención durante el movimiento, y por ligamentos activos como estabilizadores (Figura 1). Cuando una articulación sangra de forma recurrente se afecta toda la estructura articular, evolucionando progresivamente hacia la artropatía hemofílica que es la destrucción articular en un mayor o menor grado . 7